高值：肝臟病變，例如慢性肝炎、肝硬化、心肌梗塞、閉鎖性黃疸等、重金屬中毒、骨骼肌傷害、肺或腎梗塞。

低值：尿毒症、透析數值比較低。

GPT主要是由肝臟製造，存在於各種體液以及肝臟、心臟、腎臟、胰臟、骨骼肌。GPT常常與GOT同時檢驗來評估肝臟細胞損壞的程度。

高值：肝膽方面疾病，如急性肝炎、阻塞性黃疸、膽結石、肝硬化、肝癌會呈現中度上升情形。其它上升原因有惡性腫瘤、敗血症、梗塞、使用藥物、懷孕、青春成長期等。

低值：營養不良、貧血、甲狀腺功能不足、慢性腎炎、維生素D過量等。

測量總蛋白質是用來診斷和治療與肝臟，腎臟，或骨髓有關的疾病，以及其他新陳代謝或營養的失調。
血中濃度上升(>9.0 g/dL)高免疫球蛋白血症。血中濃度下降(<6.0 g/dL)因腸胃性病因引起的蛋白質流失、急性燒傷、腎病症後群。

Albumin是血液中最主要的蛋白質，維持滲透壓，並作為運輸膽紅素、脂肪酸、藥物、荷爾蒙、以及其他不溶於水的物質。白蛋白幾乎全部由腎臟再吸收，當在尿液檢驗到白蛋白時，指向腎臟的疾病。白蛋白反應血漿體積的改變，代表肝臟合成，腎絲球病變，骨髓瘤等。

Globulin上升於肝硬化、慢性肝炎、活動性肺結核、肺炎、類風濕性關節炎、多發性骨髓瘤、全身性紅斑性狼瘡、白血病等，下降於注射腎上腺皮質激素後、先天性無γ球蛋白血症。

總膽紅素通常用於評估二類疾病：肝膽疾病及溶血性疾病。血中總膽紅素升高常引起皮膚及眼白變黃，即所謂的「黃疸症」。黃疸症可因上述任何一個環節發生障礙引起，包括膽紅素生成增加、肝臟攝取障礙或結合減少所導致的間接膽紅素升高症，常見的情形是溶血性疾病，例如輸血引起的溶血反應、蠶豆症等。

檢測直接及總膽紅素比值，可幫助分辨嬰兒延長性黃疸是因母乳哺育或膽汁滯留症。比值> 20％以上者，則可能為肝膽疾病，須進一步診治。

大量上升：阻塞性肝疾病、肝間後(posthepatic)阻塞。
上升：肝臟疾病 (inflammation，cirrhosis，space-occupying lesions)、感染性單核球增多症、腎臟移植、甲狀腺高能症、肌強直失調症(myotonic dystrophy)、糖尿症、胰臟炎、酒精性肝病變。
下降：甲狀腺低能症。

評估是否感染B型肝炎，是B型肝炎感染指標中最方便且最初步的檢查。

B型肝炎表面抗體（Anti-HBs）為B型肝炎痊癒的指標，也代表對B肝產生免疫能力。本抗體有保護作用，可防止再次感染，它產生的方式大致有二種：

（1）感染痊癒後自然產生（2）疫苗注射後產生。

B型肝炎e抗原在臨床上被認為是活動性B肝的指標，e抗原存在病毒的核心，唯有確定HBsAg（+）時，e抗原才有可能存在。e抗原呈陽性的患者，意味著B肝病毒正處於大量複製的階段，血液、體液、分泌物中的病毒數目顯著增多，為感染性最高的時期，因此HBeAg常被當做B肝高傳染力的指標。

感染B型肝炎病毒後第8-16週產生的抗體，代表急性感染開始舒緩，作為情況好轉的指標。

長期HBsAg(+)，如果Anti-HBe(+)，通常是代表健康無症狀的帶原者。

B型病毒性肝炎是經由血液及體液包括針刺、性行為及母子垂直傳染。

Anti-HBc是感染後，相當早期出現的一個標記，而且終生存在，所以作為曾經感染過B型肝炎病毒的指標。

診斷B型肝炎急性感染

Anti-HBc IgM陽性，屬於第三類法定傳染病，應通報疑似病例。

Anti-HCV是曾經遭受C肝病毒感染的重要指標，也是用來篩檢C型肝炎的重要檢驗指標。

Anti-HAV抗體的分析是用來協助偵測過去或目前的A型肝炎感染，以及觀察接種HAV疫苗之後的免疫反應。

A型肝炎病毒，通常是由糞便污染經口傳染，HAV感染後2-4週可以檢查到病毒，這一個檢查測定HAV感染產生的IgM抗體，只出現在感染後第4-8週，用來診斷A型肝炎急性感染。

在肝酵素異常的個案，通常會繼續追蹤篩檢HAV、HBV、HCV。

Anti-HAV IgM陽性，屬於第三類法定傳染病，應通報疑似病例。

B型肝炎病毒DNA定量分析，敏感度高，適合干擾素等藥物治療偵測，作為治療效果評估，臨床特異性為100%，具有95%以上的陽性偵測率，對於HBV所有基因型別和具pre-core突變的病毒彼此間之複製數(copy numbers)和對照質體DNA的濃度皆呈現很好的一致性。

HCV RNA可確認HCV感染。適合治療評估，HCV病毒治療的目標是要達到一種持續性病毒學反應(sustained virologic response,SVR)，其呈現出持續偵測不到HCV RNA。